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高氯離子對(duì)工業(yè)污水處理廠出水COD測(cè)定的影響和消除

處理泰興經(jīng)濟(jì)開
 
發(fā)區(qū)內(nèi)的工業(yè)廢水為主,主要包括染料、農(nóng)藥及其中間體、氯堿、稀土以及精細(xì)化工等行業(yè)的廢水。從實(shí)際情況來(lái)看該污水處理廠出水清澈,但采用重鉻酸鉀法測(cè)定設(shè)施出水 COD 值一般濃度較高,且波動(dòng)范圍大,給污水處理廠的運(yùn)行和達(dá)標(biāo)排放帶來(lái)很大的困擾。
 
有資料顯示,氯離子的存在對(duì) COD 的測(cè)定產(chǎn)
 
[1]  
生嚴(yán)重的正干擾  。《 GB11914 - 1989 水質(zhì) 化學(xué)
[2] 中規(guī)定: 氯離子含
需氧量的測(cè)定—重鉻酸鉀法》
量低于 1000mg /L 時(shí),加入硫酸汞以消除干擾; 對(duì)于氯離子高于 1000mg /L 的樣品應(yīng)先做定量稀釋,使氯離子含量降低** 1000mg /L 以下再測(cè)定。此外,大量研究表明,用重鉻酸鉀法測(cè)定 COD,氯離子的干擾程度與水中 COD 濃度高低有很大關(guān)系,
 
COD 濃度越高,氯離子的干擾就越小,反之干擾就越大。當(dāng)氯離子在 2000 ~ 20000mg /L 時(shí),會(huì)對(duì)
 
COD 測(cè)定結(jié)果產(chǎn)生較大誤差。經(jīng)過(guò)測(cè)定泰興濱江污水處理有限公司出水氯離子基本穩(wěn)定在 4000mg / L 左右,屬于高氯廢水。針對(duì)上述問題,探討了高氯離子對(duì)出水 COD 測(cè)定的影響及消除方法,以保證測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確度。
 
1 氯離子的干擾
 
1. 1 干擾機(jī)理
 
1. 1. 1 消耗氧化劑在測(cè)定 COD 的實(shí)驗(yàn)條件下,氯離子可以完全被氧化。理論上計(jì)算,氧化 1mg 氯離子相當(dāng)于消耗 0. 226mg 的氧,消耗了氧化劑自然產(chǎn)生正
[3]
干擾 。
 
1. 1. 2 消耗催化劑
 
在硫酸—重鉻酸鉀氧化體系中,硫酸銀是催化劑,使氧化反應(yīng)更加完全。當(dāng)測(cè)定溶液中有多余的 ( 沒有被硫酸汞屏蔽) 氯離子時(shí),氯離子將與銀離子生成氯化銀沉淀,使催化劑中毒,降低催化作用。生成的氯化銀沉淀也會(huì)被重鉻酸鉀氧化,消耗氧化劑,且生成的白色沉淀使終點(diǎn)顏色發(fā)灰,難以準(zhǔn)確滴定。
 
1. 2 干擾情況及分析
 
泰興濱江污水處理有限公司運(yùn)行狀況穩(wěn)定,出水水質(zhì)較為清澈,實(shí)際有機(jī)物含量不高,但氯離子的 COD 貢獻(xiàn)值較高甚**大于水樣本身的 COD 值。本次試驗(yàn)配置不同濃度的氯化鈉溶液進(jìn)行
 
COD 測(cè)定,判斷不同濃度氯離子的 COD 貢獻(xiàn)值。日常水樣測(cè)定中,分析人員如忽略離子的影響,通常將此類廢水全部用高濃度重鉻酸鉀溶液進(jìn)行測(cè)定,因此本次試驗(yàn)?zāi)M不考慮氯離子干擾時(shí)的情況,取樣體積為**大量 20mL,硫酸汞的用量: 準(zhǔn)確稱量 0. 4g,用 0. 2500mol /L 的重鉻酸鉀溶液進(jìn)行氧化,試驗(yàn)結(jié)果見表 1。
 
由表 1 可看出,水樣中氯離子的貢獻(xiàn)值隨著氯離子濃度的增加而增加,將試驗(yàn)結(jié)果中的氯離子濃度和 COD 測(cè)定值做線性回歸分析,發(fā)現(xiàn)在此特定的實(shí)驗(yàn)條件下,COD 測(cè)定值與氯離子濃度基本呈線性關(guān)系,線性方程如下:
 
y = 0. 0965 x - 123. 8
 
r = 0. 9926 ( y 為 COD 值,x 為氯離子濃度)


表 1 不同氯離子濃度的 COD 值測(cè)定結(jié)果
 
序號(hào) 氯離子含量 取樣體積 COD 測(cè)定值
/ ( mg /L) /mL / ( mg /L)
 
       
1 2000 20 86
2 3000 20 158
3 4000 20 250
4 5000 20 339
5 6000 20 478
       
 
2 試驗(yàn)方法及驗(yàn)證
 
2. 1 試驗(yàn)方法
 
上述試驗(yàn)表明氯離子濃度對(duì) COD 測(cè)定干擾隨著氯離子濃度的增大而增大,如果不考慮氯離子的影響直接取樣分析會(huì)造成 COD 測(cè)定值正干擾明顯,不能準(zhǔn)確代表水樣的 COD 濃度,如采用常規(guī)的稀釋方法做,即使將氯離子降到 1000mg /L,也會(huì)因滴定結(jié)果過(guò)度接近空白值,導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果誤差較大
 
甚**無(wú)法得到準(zhǔn)確結(jié)果。《GB11914 - 89 水質(zhì) 化學(xué)需氧量的測(cè)定—重鉻酸鉀法》中規(guī)定: 測(cè)定 COD
 
值 < 50mg /L 的水樣,應(yīng)采用低濃度的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液氧化,加熱回流后,再用低濃度的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴。結(jié)合泰興濱江污水處理廠高氯低
 
COD 的水樣特點(diǎn),參照 GB11914 - 89 方法,嘗試采用稀釋后低鉻法進(jìn)行測(cè)定試驗(yàn)。配置了氯離子濃度在 4000 mg /L 的不同 COD 濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行試驗(yàn),試驗(yàn)方法如下:
 
(1) 稀釋水樣**三角燒瓶中 ( 稀釋后水樣)氯離子濃度≤2000mg /L,稀釋倍數(shù)過(guò)大會(huì)導(dǎo)致滴定誤差較大,測(cè)定結(jié)果不可靠。
 
(2) 用低鉻法 (0. 0250mol /L 的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液) 進(jìn)行測(cè)定。
 
(3) 同時(shí)加 0. 6g 硫酸汞充分隱蔽氯離子的干擾,準(zhǔn)確稱量。
 
(4) 其他步驟嚴(yán)格按照 GB11914 - 89 進(jìn)行。采用低鉻法做樣時(shí),由于氧化劑和還原劑濃度
 
相對(duì)較低,測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性受各種因素的影響較大,應(yīng)注意玻璃器皿的潔凈程度,包括冷凝管的沖洗、三角燒瓶的清洗,所有做樣器具應(yīng)避免與高鉻法的器具混淆,以免引入污染影響測(cè)定結(jié)果。按照上述試驗(yàn)方法進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果見表 2。
 
表 2 氯離子濃度在 4000 mg /L 的不同 COD 濃度及不同取樣體積條件下試驗(yàn)結(jié)果
 
序號(hào) COD 標(biāo)準(zhǔn)溶液 / ( mg /L) 取樣體積 /mL HgSO4 用量 /g COD 測(cè)定值 / ( mg /L) **誤差 / ( mg /L) 相對(duì)誤差 /%
                 
1 50 5. 0 0. 6   55 + 5 + 10
2 60 5. 0 0. 6   65 + 5 + 8
3 70 5. 0 0. 6   75 + 5 + 7
4 80 5. 0 0. 6   86 + 6 + 8
5 90 5. 0 0. 6   99 + 9 + 10
6 50 7. 5 0. 6   54 + 4 + 8
7 60 7. 5 0. 6   59 - 1 - 2
8 70 7. 5 0. 6   76 + 6 + 9
9 80 7. 5 0. 6   78 - 2 - 2
10 90 7. 5 0. 6   99 + 9 + 10
11 50 10 0. 6   59 + 9 + 18
12 62. 5 10 0. 6   70 + 7. 5 + 12
13 75 10 0. 6   83 + 8 + 11
14 100 10 0. 6   107 + 7 + 7
15 125 10 0. 6   125 0 0
   
備注: 《江蘇省日常環(huán)境監(jiān)測(cè)質(zhì)量控制樣的采集、分析控制要求》 (4)  中規(guī)定,COD 值在 50 ~ 100 mg /L 時(shí),準(zhǔn)確度室內(nèi)相對(duì)誤差≤
               
± 10% 、準(zhǔn)確度室間誤差≤ ± 15% 、精密度 ( di / x ) 室內(nèi)相對(duì)允差≤ ± 15% 、室間相對(duì)允差≤ ± 20% 。  
  表 2 試驗(yàn)結(jié)果表明,針對(duì)泰興市濱江污水處 低 COD 測(cè)定的影響。  
理廠氯離子在 4000mg /L 左右,COD 值較低的特殊 2. 2 試驗(yàn)方法驗(yàn)證    
水樣,本次試驗(yàn)的 COD 值在 50 ~ 125mg /L 時(shí),測(cè) 2. 2. 1 有證標(biāo)樣測(cè)定試驗(yàn)  
定結(jié)果的相對(duì)偏差 < 20% ,作為廢水分析的結(jié)果是 為了驗(yàn)證試驗(yàn)方法的準(zhǔn)確性,我們對(duì)環(huán)保
可以接受的,故本試驗(yàn)方法基本能消除高氯離子對(duì) 部標(biāo)準(zhǔn)樣品研究所低濃度有證標(biāo)樣用含氯離子

水進(jìn)行稀釋,保證稀釋后的有證標(biāo)樣氯離子濃
度在 4000mg /L,按本次試驗(yàn)方法進(jìn)行測(cè)定,結(jié)
果見表 3 。表 3 結(jié)果顯示,兩支標(biāo)樣測(cè)定結(jié)果雖
然超出了標(biāo)樣的不確定度范圍,相對(duì)偏差分別
為 7% 、9. 6% ,對(duì)照 《江蘇省日常環(huán)境監(jiān)測(cè)質(zhì)
量控制樣的采集、分析控制要求》, COD 值在
50 ~ 100 mg /L 時(shí),準(zhǔn) 確 度 室 內(nèi) 相 對(duì) 誤 差 ≤
± 10% 是可以接受的。      
2. 2. 2   實(shí)樣測(cè)試      
按照試驗(yàn)方法對(duì)泰興濱江污水處理有限公司設(shè)
施出水和某企業(yè)送污水廠水樣 ( 高氯)  進(jìn)行實(shí)樣
分析,結(jié)果見表 4。      

    表 3 將標(biāo)樣稀釋成氯離子濃度在 4000 mg /L 的測(cè)定結(jié)果      
                 
COD 標(biāo)樣濃度 / ( mg /L) 取樣體積 /mL HgSO4 用量 /g COD 測(cè)定值 / ( mg /L) **偏差 / ( mg /L) 相對(duì)偏差 /% 證書編號(hào)
                           
71. 6 ± 4. 5   5. 0   0. 6     78. 5     + 6. 9 + 9. 6 200168
105 ± 6   5. 0   0. 6     113     + 8 + 7 200175
                     
        表 4 實(shí)樣分析結(jié)果          
               
采樣點(diǎn)位 氯離子濃度 / ( mg /L) 取樣體積 /mL HgSO4 用量 /g COD 測(cè)定值 mg /L 相對(duì)允差 ( di /x )  /%
                           
                    41 0    
濱江污水處理廠出水 1. 6 × 103   10. 0   0. 6   41 0    
                    41 0    
                    134 - 3. 6  
某企業(yè)送污水處理廠水 4. 9 × 103   5. 0   0. 6   135 - 2. 9  
                    147 + 5. 8  

表 4 結(jié)果表明,實(shí)樣分析結(jié)果精密度在
 
- 3. 6% ~ + 5. 8% ,實(shí)樣分析的精密性是可以接受的。
 
 
3 結(jié)論
 
對(duì)于高氯低 COD 水樣的測(cè)定,采用稀釋水樣使氯離子濃度** 1000mg /L 左右 ( < 2000mg /L),然后采用低鉻法進(jìn)行測(cè)定,能較大程度地減少氯離子對(duì)

COD 測(cè)定結(jié)果的影響,測(cè)定結(jié)果相對(duì)準(zhǔn)確、可靠。
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